BUSINESS OVERVIEW
事業概要
医薬品分野
米国FDAなどの各国の品質基準に適合
より安全な製品をめざしています
当社の医薬品原薬や中間体は、GMPをはじめ最新の規制に基づいた製造管理と品質管理によってつくられています。その品質は日本国内の薬事法はもちろん、米国FDAや英国MHRAなどの監査もクリアするなど、世界品質を確保。高い品質、安全をお約束します。
新薬・ジェネリック医薬品の製造受託
高い技術でお客様のニーズにお応えします
超高齢社会の到来とともに、医療と医薬品に対する需要はますます高まり、医薬品の開発競争は激化しています。こうしたなか、当社は新薬・ジェネリック医薬品の原薬・中間体の製造受託事業の強化を図り、充実した工業化研究部門による製造プロセス確立、新鋭設備での製造、グローバル基準の品質保証体制を通じてお客様の多様なニーズにお応えしていきます。
自社開発製品のグローバル展開
より多くの人びとの健康に貢献しています
当社では、自社開発原薬である抗ヘパリン薬の硫酸プロタミン、結核治療薬のイソニアジド、抗ウイルス点眼薬のトリフルオロチミジンなどの製造・販売を行い、多くの人びとの健康に貢献しています。また、これらの研究開発、製造技術を活かしたノウハウ、製造設備を用い、お客様の多様なご要望にお応えしていきます。
その他の分野
お客様の多様なニーズにお応えします
その他コンテンツ
